В Германии введено понятие новорожденного «неопределенного пола»

Германия должна стать первой страной в Европе, где дети с характеристиками обоих полов могут быть зарегистрированы ни как мужчины и ни как женщины. Родителям будет разрешено оставить пустой графу «пол» в свидетельствах о рождении, в результате создавая новую категорию «неопределенного пола».

Этот шаг направлен на устранение давления на родителей при принятии быстрого решения по назначению хирургии для новорожденных. Каталог киевских клиник и медицинских центров можно посмотреть здесь.Поскольку по статистике здравоохранения Германии один из 2000 человек имеет характеристики обоих полов. Они известны как «интерсексуальные» люди, потому что у них есть смесь мужских и женских хромосом и даже гениталии, которые несут характеристики обоих полов.

Трудностью для родителей таких новорожденных являлся выбор пола и проведение операции в ограниченные сроки до того момента, пока новый ребенок не зарегистрирован властями. Немецкие паспорта в настоящее время определяют пол владельца как M — мужчина, Ж — женщина, но скоро будут иметь третье обозначение — X, для интерсексуальных членов общества, по данным министерства внутренних дел Германии.

Как же происходит смешение полов? В утробе хромосомы определяют, является ли плод мужчиной или женщиной, контролируя гормоны. Однако могут возникнуть ошибки на этом пути. Например, при состоянии, называемым синдромом нечувствительности к андрогенам, плод имеет мужские хромосомы, но он не реагирует на тестостерон. В результате, ребенок развивается по «умолчанию» как женщина. Истинное состояние станет очевидным в подростковом возрасте, когда у девушки не начинается менструация.

В другом состоянии, которое называется врожденная гиперплазия надпочечников, плод женщины, но производит большое количество тестостерона, что приводит к развитию мужских половых органов.

Некоторые нарушения заключаются в ненормальном количестве половых хромосом, в том числе при синдроме Тернера, когда люди имеют одну Х-хромосому, а Y хромосомы нет. При синдроме Клайнфельтера, мужчины имеют две или более хромосом X в дополнение к одной Y-хромосоме, что приводит к неправильному развитию яичек и низкому уровню тестостерона.

Мужчины, которые наследуют дополнительную хромосому Y, как правило, выше среднего роста и склонны к акне из-за высокого уровня тестостерона.

Всемирная организация здравоохранения отмечает, что пол является социальной конструкцией.

здоровье, наука